Пациенты с рассеянным склерозом пожаловались на нехватку льготных лекарств

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов Есть новость? Присылайте!

В России возникли перебои с несколькими льготными препаратами для терапии рассеянного склероза (РС), выяснили «Известия». Речь идет о препаратах сипонимод, офатумумаб, а также о лекарствах второй линии терапии РС. При этом в Минздраве изданию сообщили, что поставки препаратов на 2024 год проводятся, а на 2023 год выполнены на 100%.

С 2021 года в списки Минздрава, позволяющие властям закупать препараты, не вошли десятки одобренных наименований

Лекарства, на нехватку которых указывают люди с РС и пациентские организации, также можно купить в аптеках. Например, в зависимости от дозировки и производителя цена сипонимода будет составлять от 5 до 114 тыс. рублей, офатумумаба— от 95 до 120 тыс.рублей.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) также обратился в Минздрав с просьбой расширить существующую линейку лечения больных рассеянным склерозом и актуализировать действующие клинические рекомендации и стандарты медпомощи по заболеванию.

Главный внештатный невролог Минздрава Николай Шамалов сообщил, что новый проект клинических рекомендаций уже разработан и сейчас находится на этапе обсуждения специалистами.

В ВСП также указали на необходимость проработать критерии переключения пациентов с одного препарата на другой. Там утверждают, что необоснованный перевод больных с рассеянным склерозом с одного лекарства на другое может негативно сказаться на состоянии их здоровья.

Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:

Описать рецепт: больным рассеянным склерозом не хватает лекарств

Источник: iz.ru